甲醛已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)，是公認(rèn)的變態(tài)反應(yīng)源，也是潛在的強(qiáng)致突變物之一。甲醛對(duì)人體健康的影響危害極大，化妝品直接作用于皮膚，其甲醛的含量大小對(duì)人體的健康至為關(guān)鍵。

本方法中柱后衍生-高效液相色譜法測(cè)定化妝品中游離甲醛含量，適用于水劑、膏霜乳液、凝膠類化妝品。

以下為化妝品中游離甲醛含量的測(cè)定方法

樣品中的游離甲醛經(jīng)高效液相色譜分離，柱后衍生，在420nm波長(zhǎng)下檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。取0.2g樣品時(shí)，本方法對(duì)游離甲醛的檢出濃度為0.003%，最低定量濃度為0.005%。

所用試劑均為分析純或以上規(guī)格，水為GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水（另有規(guī)定除外）。

甲醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液，使用前進(jìn)行標(biāo)定。

磷酸，分析純。

乙酸銨，色譜純。

冰乙酸, 分析純。

乙酰丙酮，分析純。

二氯甲烷，分析純。

磷酸溶液：取磷酸2mL，緩緩加入到998mL水中，混勻。

柱后衍生溶液：稱取62.5g乙酸銨，加7.5mL冰乙酸，5mL乙酰丙酮，加水至1000mL，搖勻。該溶液可有效使用3天。

甲醛系列標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密量取甲醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液適量，用磷酸溶液稀釋成1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。臨用現(xiàn)配。

• LC-10T高效液相色譜儀

• 柱后衍生儀。

• 天平。

• 離心機(jī)。

• 渦旋振蕩器。

稱取樣品0.2g（精確至0.001g）于10mL具塞比色管中，加磷酸溶液至刻度，渦旋處理1分鐘，5000rpm離心5min，取上清液經(jīng)0.45μm微孔濾膜（水相）過(guò)濾，濾液作為待測(cè)溶液，并盡快測(cè)定。

必要時(shí)，可以取上清液加入10mL二氯甲烷，振搖，靜置分層后取上層溶液經(jīng)0.45μm微孔濾膜（水相）過(guò)濾，濾液作為待測(cè)溶液。

色譜柱：C18色譜柱（250 × 4.6mm× 5μm）；

流動(dòng)相：磷酸溶液；

流速：1.0mL/min；

柱溫：20℃；

檢測(cè)波長(zhǎng)：420nm；

進(jìn)樣體積：10μL；

柱后衍生溶液流速：0.5mL/min；

衍生溫度：100℃。

在色譜條件下，取甲醛系列標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)樣，進(jìn)行液相色譜分析，以系列標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，甲醛衍生物的峰面積為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到回歸方程。

取處理得到的待測(cè)溶液進(jìn)樣10μL，進(jìn)行色譜分析，根據(jù)保留時(shí)間和光譜圖定性，測(cè)得甲醛衍生物的峰面積，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到待測(cè)溶液中游離甲醛的質(zhì)量濃度。計(jì)算樣品中游離甲醛的含量。